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细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)

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更新时间:2023-11-21 15:14:05
细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:65 原价:¥81.25

细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)检测周期大概需要1工作日,咨询热线4009-603-608

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江西新余中云基因办理处

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:1工作日

  • 检测方法:电化学发光法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:65

  • 样本保存:血清0.5ml;无室温,28天冷藏,6个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清0.5ml;无室温,28天冷藏,6个月冷冻

检测方法:电化学发光法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:1工作日

套餐价格:65

套餐原价:81.25

价格区间:1000以下

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:非小细胞肺癌等肿瘤的诊断

细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)

细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)是一种用于癌症诊断和监测的标志物,该基因检测技术可以通过检测CYFRA21-1基因的表达水平来判断细胞的异常状态。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对CYFRA21-1基因检测技术进行介绍。

技术介绍:CYFRA21-1基因检测技术是一种基于分子生物学的检测方法,通过检测细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)基因的表达水平来判断细胞的异常状态。CYFRA21-1是一种细胞角蛋白的降解产物,其在许多恶性肿瘤中都会过度表达。因此,通过检测CYFRA21-1基因的表达水平可以帮助医生判断肿瘤的恶性程度和预后。

检测原理:CYFRA21-1基因检测技术基于PCR(聚合酶链反应)技术,通过将体液或组织样本中的RNA提取出来,然后合成cDNA。随后,使用专门设计的引物进行PCR扩增,扩增产物经过凝胶电泳分离并进行检测。通过检测扩增产物的数量可以确定CYFRA21-1基因的表达水平。

采样方式:CYFRA21-1基因检测技术需要采集患者的体液或组织样本进行检测。常见的采样方式包括血液、尿液和组织活检等。血液样本采集简便,无创伤性,适用于大规模筛查;尿液样本采集方便,适用于长期监测;组织活检则是获取组织细胞的最直接方式,适用于肿瘤诊断。

检测方法:CYFRA21-1基因检测技术主要采用PCR技术进行,具体步骤包括:RNA提取、cDNA合成、PCR扩增和凝胶电泳检测。PCR扩增的条件需要根据实验室的具体设置来确定,一般包括一系列的温度变化和特定的引物设计。扩增产物经过凝胶电泳分离后,可以根据带状图的强度或密度来判断CYFRA21-1基因的表达水平。

优点:CYFRA21-1基因检测技术具有以下优点:1. 高灵敏度:CYFRA21-1基因检测技术可以检测非常低浓度的基因表达水平,可以帮助医生早期发现肿瘤变化。2. 高特异性:CYFRA21-1基因在恶性肿瘤中过度表达,对于肿瘤的检测和监测具有较高的准确性。3. 非侵入性:采集体液样本进行检测,无需进行创伤性的手术或组织取样,对患者更加安全和舒适。4. 快速方便:基于PCR技术的CYFRA21-1基因检测可以在较短的时间内完成,对于临床诊断和监测具有较高的实用性。

总之,CYFRA21-1基因检测技术是一种用于癌症诊断和监测的重要工具,通过检测CYFRA21-1基因的表达水平可以帮助医生判断肿瘤的恶性程度和预后。如果需要进行CYFRA21-1基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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