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游离抗体试验(新生儿)

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更新时间:2023-12-18 08:48:19
游离抗体试验(新生儿)
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:80 原价:¥100

游离抗体试验(新生儿)游离抗体试验(新生儿)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,游离抗体试验(新生儿)检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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江西新余中天基因咨询处

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:血型血清学

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:80

  • 样本保存:EDTA抗凝全血3.0-5.0ml;保存稳定性:8h室温3天冷藏禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:游离抗体试验(新生儿)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝全血3.0-5.0ml;保存稳定性:8h室温3天冷藏禁止冷冻

检测方法:血型血清学

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:80

套餐原价:100

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,男性,女性

临床应用:①主要针对“O”型母亲,“A”或“B”或“AB”型的新生儿黄疸病因的检测,ABO新生儿溶血病是由于母体的IgG抗A或抗B经胎盘侵入胎儿血液循环,包被并破坏红细胞引起,最佳检测时间在出生后

备注说明:不单独检测

游离抗体试验(新生儿)

游离抗体试验(新生儿)是一种基因检测技术,用于筛查新生儿的染色体异常和遗传疾病。该技术通过检测母亲血液中的游离胎儿DNA,可以在妊娠早期对胎儿进行非侵入性的基因检测,无需进行羊水穿刺或绒毛活检等有创性检测。

游离抗体试验的检测原理是基于胎儿DNA在母亲血液中的存在。在妊娠过程中,胎盘会释放胎儿DNA进入母体循环系统,这部分DNA称为游离胎儿DNA。通过采集母亲的血液样本,利用高通量测序技术,可以分离出游离胎儿DNA,并对其进行基因检测。通过分析胎儿DNA中的染色体数目和基因分型,可以判断胎儿是否存在染色体异常或遗传疾病。

采样方式是非侵入性的,只需要采集母亲的血液样本即可。相比传统的羊水穿刺或绒毛活检等有创性检测方法,游离抗体试验更加安全和方便,不会对胎儿和母亲造成额外的风险。

游离抗体试验的检测方法主要是通过高通量测序技术对母亲血液中的游离胎儿DNA进行测序分析。首先,将采集到的血液样本进行离心,分离出游离胎儿DNA。然后,利用测序仪对DNA进行高通量测序,得到大量的DNA序列数据。最后,通过比对和分析这些DNA序列数据,可以确定胎儿的染色体数目和基因型,并判断是否存在染色体异常或遗传疾病。

游离抗体试验的优点主要体现在以下几个方面。首先,非侵入性的采样方式不会对胎儿和母亲造成额外的风险。其次,通过分析母亲血液中的游离胎儿DNA,可以准确地筛查染色体异常和遗传疾病,提供早期诊断和干预的机会。此外,游离抗体试验具有较高的准确性和敏感性,可以提供可靠的检测结果。最后,游离抗体试验的操作简便,结果快速可靠,适用于大规模的基因筛查。

总之,游离抗体试验(新生儿)是一种非侵入性的基因检测技术,通过分析母亲血液中的游离胎儿DNA,可以准确地筛查新生儿的染色体异常和遗传疾病。该技术具有安全、准确、敏感和操作简便等优点,可为早期诊断和干预提供重要的依据。如果需要进行游离抗体试验(新生儿)基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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