江西新余中博基因服务点 介绍
江西新余中博基因服务点是一家专注于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构。我们拥有先进的设备和技术,致力于为客户提供准确、可靠的基因服务。无论您是想了解自己身体的健康状况,还是寻找亲子关系的证明,我们都能为您提供专业的服务。
作为江西地区领先的基因服务机构,我们以客户需求为导向,为每位客户量身定制最适合的检测方案。我们的专业团队由有经验的遗传学专家和技术人员组成,他们严格遵循国际标准和道德规范,确保每一项检测结果的准确性和可信度。
在基因检测方面,我们提供多项服务,包括个人基因健康检测、运动与营养基因检测、药物反应基因检测等。通过这些检测,您可以了解自己患病风险、健康状况、运动适应性以及药物反应情况,为自己的健康管理提供科学依据。
DNA检测是一种高精度的技术,可以用于解决亲子关系和家族起源等问题。我们提供亲子鉴定、亲缘关系鉴定和家族起源分析等服务,以满足客户多样化的需求。无论是为了确认亲子关系,还是为了寻找家族渊源,我们都能为您提供准确的结果,为您解开人生的谜团。
江西新余中博基因服务点秉承着“诚信、专业、创新、共赢”的经营理念,始终以客户满意为目标。我们注重服务质量和客户体验,努力提供最好的基因服务。我们的咨询热线4009-603-608随时为您提供咨询和预约服务,欢迎您访问我们的官网www.jiyinmama.com了解更多详情。让我们一起解开基因密码,探索人生奥秘!
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测